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Advance

Hiroki Higashibata

    Department of Biological Resources　Associate Professor
    Course of Life Sciences　Associate Professor
Last Updated :2025/04/19

Researcher Information

Degree

  • Ph. D (Engineering)（2000/03 Osaka University）

URL

J-Global ID

Research Interests

  • Archaea   Hyperthermophile   Genetic Engineering   Molecular Biology   Extremophiles   応用微生物学   Applied Microbiology   

Research Areas

  • Life sciences / Applied microbiology
  • Life sciences / Molecular biology
  • Life sciences / Functional biochemistry

Association Memberships

  • Japan Society for Archaea   THE JAPANESE SOCIETY FOR EXTREMOPHILES   日本農芸化学会   The Society for Biotechnology   THE JAPANESE SOCIETY OF MICROBIAL ECOLOGY   THE SOCIETY FOR THE STUDY OF THE ORIGIN AND EVOLUTION OF LIFE-JAPAN   

Published Papers

Books etc

  • 伊藤政博; 鳴海一成; 道久則之 (Contributor第3編第2章第5節 超好熱性アーキアのファミリーB型DNAポリメラーゼのDNA損傷ストレス応答（p.359〜364）)エヌ・ティー・エス 2023/12 9784860438487 3, 12, 469, 12p
  • アーキア生物学
    日本Archaea研究会; 監修; 石野良純; 跡見晴幸 (Contributor3.5.1 ヒストンタンパク質（p.62-65）)共立出版 2017/10 9784320057852
  • 極限環境生命—生命の起源を考え，その多様性に学ぶ—
    伊藤政博; 道久則之; 鳴海一成; 東端啓貴; 為我井秀行; 國枝武和; 伊藤隆; 佐藤孝子; 中村聡 (Joint work第2章 好熱性微生物（p.13〜30）)株式会社コロナ社 2014/11 9784339067477
  • 実践 有用微生物培養のイロハ 試験管から工業スケールまで
    片倉啓雄; 大政健史; 長沼孝文; 小野比佐好 (Contributor第8章第4節（p.226〜234） 組換えタンパク質生産の戦略)株式会社エヌ・ティー・エス 2014/06 9784864690737
  • 生物工学よもやま話-実験の基本原理から応用まで-
    日本生物工学会編 (Contributor第1部第6章（p.33-40）大腸菌を宿主とした異種タンパク質高発現のイロハ)学進出版 2013/11 9784907773052 p.33-40
  • 遺伝子工学の原理
    藤原伸介; 編著; 松田祐介; 田中克典; 東端啓貴; 福田青郎; 関由行 共著 (Joint work13-22, 50-59, 70-76, 155-160)三共出版株式会社 2012/05 9784782706374

Conference Activities & Talks

  • Isolation of plastic-degrading microorganism from marine environment in Japan
    D. KATO; D. SAKAMOTO; I. OKUMA; H. HIGASHIBATA
    Pacifichem2021, 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2021/12  Poster presentation
  • Isolation of plastic-degrading bacteria from natural productions in the land area of Japan
    A. TAKESHIMA; D. KATO; W. HARADA; M. ISHIKAWA; M. OKURA; H. HIGASHIBATA
    Pacifichem2021, 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2021/12  Poster presentation
  • Overexpression of DNA polymerase D in DNA polymerase B disruptant of Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. ISHINO; Y. ISHINO; H. HIGASHIBATA
    Thermophiles2019, The 15th international congress on Thermophiles  2019/09  Poster presentation
  • A copper-resistant bacterium, Lysinibacillus sp. strain AN20SW1, isolated from Watarase retarding basin in Japan  [Not invited]
    H. HIGASHIBATA; D. KITAMURA; S. KASHIWADA
    Extremophiles2018, The 12th International Congress on Extremophiles  2018/09  Poster presentation
  • Microevolution of aquatic ecosystem in Watarase River, a 100-years heavy metal contamination  [Not invited]
    ○S. KASHIWADA; H. TAKEUCHI; Y. IWASAKI; H. HIGASHIBATA; S. NAGASAKA; M. SAKAMOTO; N. MIYANISHI; H. YAMAMOTO; H. TATSUTA; M. UMEHARA
    31st ESCPB congress  2018/09  Oral presentation
  • Characterization of copper-resistant bacterium, Lysinibacillus sp. strain AN20SW1, isolated from Watarase retarding basin in Japan  [Not invited]
    H. HIGASHIBATA; D. KITAMURA; S. KASHIWADA
    31st ESCPB congress  2018/09  Poster presentation
  • Molecular genetic analysis of DNA polymerase from the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Invited]
    ○H.HIGASHIBATA; T.KUSHIDA; I.NARUMI; S.ISHINO; Y.ISHINO; S.FUJIWARA; T.IMANAKA
    ConBio2017  2017/12  Invited oral presentation
  • The role of TrmBL2 protein on chromosome architecture and protection in Thermococcus kodakarensi  [Not invited]
    ○H. MARUYAMA; T. KUSHIDA; H. HIGASHIBATA; A. K. EFREMOV; J. YAN; H. ATOMI; K. TAKEYASU
    Extremophiles2016, The 11th International Congress on Extremophiles  2016/09  Poster presentation
  • Mutant frequency in DNA polymerase B disruptant of Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. ISHINO; Y. ISHINO; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    Extremophiles2016, The 11th International Congress on Extremophiles  2016/09  Poster presentation
  • Reverse gyrase mutants of Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; R. MATSUMI; J. N. REEVE; J. OBERTO; P. FORTERRE
    Extremophiles2016, The 11th International Congress on Extremophiles  2016/09  Poster presentation
  • Role of DNA polymerase B in maintenance of chromosomal DNA of Thermococcus kodakarensis in a high-temperature environment.  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. ISHINO; Y. ISHINO; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    Thermophiles2015, The 13th international conference on Thermophiles research  2015/09  Poster presentation
  • Role of DNA polymerase B in maintenance of genomic DNA of hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis.  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; S. ISHINO; Y. ISHINO; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    Extremophiles2014, The 10th international congress on Extremophiles  2014/09  Oral presentation
  • DNA polymerase B from hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis is not essential for cell viability.  [Not invited]
    H. HIGASHIBATA; T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. ISHINO; Y. ISHINO; S. FUJIWARA; T. IMANAKA
    Thermophiles2013, The12th international conference on Thermophiles research  2013/09  Oral presentation
  • 超好熱性アーキアThermococcus kodakarensis由来DNAポリメラーゼBのDNA修復における役割  [Invited]
    東端啓貴; 櫛田卓志; 鳴海一成; 今中忠行; 藤原伸介
    日本遺伝学会第84回大会  2012/09  Invited oral presentation
  • Characteristics of DNA polymerase B in hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    The 5th Japan-China-Korea Graduate Student Forum  2012/09  Poster presentation
  • Analysis of the DNA polymerase B disruptant of hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; I. NARUMI; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    Extremophiles2012 The 9th international congress on Extremophiles  2012/09  Poster presentation
  • Genetic analysis of the genes involved in archaeosine biosynthesis of hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; T. IMANAKA
    Extremophiles2012 The 9th international congress on Extremophiles  2012/09  Poster presentation
  • Disruption of the gene encoding DNA polymerase B in hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○T. KUSHIDA; S. FUJIWARA; T. IMANAKA; H. HIGASHIBATA
    Thermophiles2011 The11th international conference on Thermophiles research  2011/09  Poster presentation
  • Disruption of genes involved in archaeosine biosynthesis in hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; T. IMANAKA
    Thermophiles2011 The11th international conference on Thermophiles research  2011/09  Poster presentation
  • Disruption of genes involved in archaeosine biosynthetic pathway in hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; T. IMANAKA
    Pacifichem2010 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2010/12  Poster presentation
  • Archaeosine biosynthetic pathway in hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakaraensis  [Invited]
    H. HIGASHIBATA
    7th International Symposium on Bioscience and Nanotechnology  2009/11  Invited oral presentation
  • 超好熱性アーキアの核酸関連酵素の解析  [Invited]
    東端啓貴; 藤原伸介; 白木賢太郎; 今中忠行
    極限環境微生物学会第10回シンポジウム  2009/06  Invited oral presentation
  • Methionine amino peptidase from hyperthermophilic archaeon Archaeoglobus fulgidus  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; Y. KOBAYASHI; A. KAMAMURA; T. FUJIMURA; H. MASEDA; Y. HASHIMOTO; M. KOBAYASHI
    5th International Symposium on Bioscience and Nanotechnology  2007/12  Poster presentation
  • DNA compaction properties of histones from hyperthermophilic archaea Thermococcus kodakaraensis  [Invited]
    H. HIGASHIBATA
    International Seminor at University of California  2007/08  Public discourse
  • Temperature dependent expression of molecular chaperones from Thermococcus kodakaraensis  [Not invited]
    ○S. FUJIWARA; Y. AKI; A. DANNO; M. YOSHIDA; H. HIGASHIBATA; W. FUKUDA; T. TANAKA; AND T. IMANAKA
    The 6th International Congress on Extremophiles  2006/09  Poster presentation
  • Characterization of the DEAD-box RNA helicase from Hyperthermophilic Archaeon Thermococcus kodakaraensis KOD1.  [Not invited]
    ○W. FUKUDA; Y. AKADA; Y. SHIMADA; M. YOSHIDA; H. HIGASHIBATA
    The 6th International Congress on Extremophiles  2006/09  Poster presentation
  • DNA compaction properties of histones from hyperthermophilic archaea Thermococcus kodakaraensis KOD1.  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; K. TSUCHIHARA; T. IMANAKA; AND S. FUJIWARA
    International Symposium on Extremophiles and Their Applications  2005/11  Oral presentation
  • Construction of the regulatory expression system for Streptomyces.  [Not invited]
    ○S. HERAI; Y. HASHIMOTO; A. HIROISHI; H. KABUMOTO; H. HIGASHIBATA; AND M. KOBAYASHI
    13th International Symposium on the Biology of Actinomycetes  2003/12  Oral presentation
  • Regulatory expression mechanisms of nitrile-degrading enzymes in the industrial Rhodococcus and their utilization in Streptomyces.  [Not invited]
    H. HIGASHIBATA; S. HERAI; H. KABUMOTO; A. HIROISHI; Y. HASHIMOTO; AND ○M. KOBAYASHI
    13th International Symposium on the Biology of Actinomycetes  2003/12  Oral presentation
  • Further metabolism of acid produced from nitrile in the industrial Pseudomonas chlororaphis B23  [Not invited]
    ○Y. HASHIMOTO; H. HOSAKA; K. OINUMA; H. HIGASHIBATA; M. KOBAYASHI
    11th European Congress on Biotechnology  2003/08  Poster presentation
  • Novel aldoxime dehydratase involved in carbon-nitrogen triple bond synthesis of the industrial Pseudomonas chlororaphis B23.  [Not invited]
    ○K. OINUMA; Y. HASHIMOTO; K. KONISHI; M. GODA; H. HIGASHIBATA; M. KOBAYASHI
    American Society for Microbiology, 103rd General Meeting  2003/05  Poster presentation
  • Exploring the catalytic mechanism for isonitrile hydratase by site-directed mutagenesis.  [Not invited]
    ○M. GODA; Y. HASHIMOTO; M. TAKASE; H. HIGASHIBATA; M. KOBAYASHI
    American Society for Microbiology, 103rd General Meeting  2003/05  Poster presentation
  • The gene cluster involved in the nitrile-synthesis and degradation in the industrial Pseudomonas chlororaphis B23.  [Not invited]
    ○Y. HASHIMOTO; H. HOSAKA; K. OINUMA; H. HIGASHIBATA; M. KOBAYASHI
    American Society for Microbiology, 103rd General Meeting  2003/05  Poster presentation
  • A regulation mechanism of nitrilase expression in the industrial Rhodococcus and its utilization in Streptmyces.  [Not invited]
    ○S. HERAI; Y. HASHIMOTO; H. HIGASHIBATA; M. KOBAYASHI
    American Society for Microbiology, 103rd General Meeting  2003/05  Poster presentation
  • The Properties of Histones, HpkA and HpkB, from Hyperthermophilic Archaeon Pyrococcus kodakaraensis Strain KOD1  [Not invited]
    ○H. HIGASHIBATA; S. FUJIWARA; M. TAKAGI; T. IMANAKA
    Thermophiles'98  1998/09  Poster presentation

MISC

Awards & Honors

  • 2020/09 Japanese Society of Microbial Ecology 2019年度Microbes & Environments論文賞選考委員会特別賞
     PolB, a Family B DNA polymerase, in Thermococcus kodakarensis is important for DNA repair, but not DNA replication 
    受賞者: Takashi Kushida;Issay Narumi;Sonoko Ishino;Yoshizumi Ishino;Shinsuke Fujiwara;Tadayuki Imanaka;Hiroki Higashibata
  • 2006/04 文部科学省 平成18年度科学技術分野の文部科学大臣表彰 科学技術賞
     微生物の新規遺伝子発現系技術開発の研究 
    受賞者: 小林達彦;橋本義輝;東端啓貴;戸来幸男
  • 2005/07 フジサンケイビジネスアイ 第19回独創性を拓く先端技術大賞 ”特別賞”
     工業的放線菌の誘導発現システムの開発 
    受賞者: 小林達彦;橋本義輝;東端啓貴;戸来幸男

Research Grants & Projects

  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2011/04 -2016/03 
    Author : KOBAYASHI Michihiko
     
    Enzymes involved in the cleavage and synthesis of a carbon-nitrogen bond (except for the peptide bond) are very important in applied as well as academic fields. In this project, we tried to elucidate the function of enzymes involved in the cleavage and synthesis of a carbon-nitrogen bond. Moreover, we constructed fundamental techniques for the production of useful compounds using their catalytic activities.
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2011 -2011 
    Author : 小林 達彦; 東端 啓貴
     
    平成23年4月に基盤研究(A)に採択され研究を開始したが、本年3月11日の震災により研究機器類や実験試料に被害を受け、研究開始の4月には充分な研究環境が整わない状況であった。さらに、基盤研究(S)の採択通知(平成23年5月31日内定)受けたことから、本基盤研究(A)は今年初めて採択されてから2ヶ月にも満たない研究期間で辞退せざるを得なかった。従って、以下の成果しか得られていない。 他のニトリルヒドラターゼ(NHase)の活性中心部分の立体構造解析を参考に、Rhodococcus rhodochrous J1株の低分子量型ニトリルヒドラターゼ(L-NHase)の(αサブユニットの)コバルトに配位している2つの酸化システイン残基(システインスルフィン酸とシステインスルフェン酸)とβサブユニットの2つのアルギニン残基との間で各々塩橋を形成する静電引力が、Self-Subunit Swappingが起こる駆動力として重要であることを極く最近、本申請者らは解明した。しかし、NHaseの構造からだけでは、αサブユニットと(Self-Subunit Swappingシャペロンの)eタンパク質が複合体中でどのような構造をとっているかは不明であり、構造学的見地からSelf-Subunit Swappingを解明するために、本複合体および複合体が直接作用するL-NHaseの立体構造解析を行うことを目的として実験を行った。結晶化に必要な十分量の複合体とL-NHaseを調製するために、L-NHaseのαβ両サブユニットおよびeタンパク質の構造遺伝子を導入したRhodococcus属形質転換体を調製後、大量培養を行った。得られた菌体を破砕後、各種クロマトグラフィーを利用して複合体とL-NHaseの精製を行った。
  • アーキア特異的tRNA修飾システム（アーキオシン生合成経路）の解明
    科学研究費補助金
    Date (from‐to) : 2008 -2010
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2007 -2009 
    Author : KOBAYASHI Michihiko; HIGASHIBATA Hiroki; HASHIMOTO Yoshiteru
     
    To clarify the function of enzymes involved in the N-substituted formamide synthesis/degradation, the microorganism with both enzyme activities was analyzed. Isonitrile hydratase was purified and characterize. The enzyme was found to be a new type of isonitrile hydratase. Reverse reaction of N-substituted formamide deformylase was found and the reaction mechanism was proposed. Some compounds were produced using the reverse reaction the enzyme.
  • アーキアにおけるtRNA修飾システムの解明
    科学研究費補助金
    Date (from‐to) : 2006 -2007
  • Analysis of archaeal tRNA modification system
    Grant-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2006 -2007
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2004 -2005 
    Author : 小林 達彦; 橋本 義輝; 間世田 英明; 東端 啓貴
     
    ポリA付加酵素(poly(A) polymerase : PASPめて有力な候補として発見した2つの遺伝子(ORF1、ORF2)の内、前年度精製に成功したORF2について、12-merのDNAオリゴ(oligo(dA)12)の5'末端を32Pで標識したものを基質として使用し、PAP活性測定を行った。温度・塩濃度・反応時間など様々な条件を検討したが顕著なPAP活性を確認することが出来なかった。 ORF1をコードする遺伝子に関しては、プライマーを設計し、T7プロモーター支配下に接続した発現プラスミドを構築した。大腸菌BL21-CodonPlus(DE3)-RILを宿主として大量発現を試みた。前培養(アンピシリン50μg/ml、クロラムフェニコール30μg/ml)後、新たに2YT培地に植菌(1%)し、37℃で培養した。OD660=0.4で、誘導剤であるIPTGを終濃度1mMになるように加え、その後28℃で4時間培養した。集菌した菌体を超音波破砕し、遠心して調製した無細胞抽出液をHiTrapCMに供することで、SDS-PAGE上でほぼ単一バンドになるまで(可溶性タンパク質として)精製することに成功した。 PAPと同様、立体構造的にnucleotidyltransferase superfamilyに属し、tRNAの3'末端形成システムに関与するCCA付加酵素についても、P.horikoshii OT3株からアーキアのCCA付加酵素と相同性のある遺伝子を1つ発見した。この遺伝子のプライマーを設計し、lacプロモーターあるいはT7プロモーター支配下に接続した発現プラスミドを構築し、大腸菌での大量発現条件の検討を行った。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2002 -2004 
    Author : KOBAYASHI Michihiko; HASHIMOTO Yoshiteru; HIGASHIBATA Hiroki; MASEDA Hideaki
     
    Among non-proteolytic enzymes involved in carbon-nitrogen bond cleavage, two enzymes involved in isonitrile metabolism are described as follows. Isonitrile hydratase is a novel enzyme in Pseudomonas putida N19-2 that catalyzes the conversion of isonitriles to N-substituted formamides. Based on N-terminal and internal amino acid sequences, the isonitrile hydratase gene was cloned. The predicted amino acid sequence of inhA showed low similarity to that of an intracellular protease in Pyrococcus horikoshii (PH1704), and an active cysteine residue in the protease was conserved in the isonitrile hydratase at the corresponding position (Cys101). A mutant enzyme containing Ala instead of Cys101 did not exhibit isonitrile hydratase activity at all, demonstrating the essential role of this residue in the catalytic function. N-Substituted formamide was produced through the hydration of an isonitrile by isonitrile hydratase in the isonitrile metabolism. The former compound was further degraded by a microorganism, F164, which was isolated from soil through an acclimatization culture. The N-substituted formamide-degrading microorganism was identified as Arthrobacter pascens. The microbial degradation was found to proceed through an enzymatic reaction, the N-substituted formamide being hydrolyzed to yield the corresponding amine and formate. The enzyme, designated as N-substituted formamide deformylase (NfdA), was purified and characterized. It stoichiometrically catalyzed the hydrolysis of N-benzylformamide (NBFA : an N-substituted formamide) to benzylamine and formate. Of all the N-substituted formamides tested, NBFA was the most suitable substrate for the enzyme. However, no amides were accepted as substrates. The gene (nfdA) encoding this enzyme was also cloned. The deduced amino acid sequence of nfdA exhibited the highest overall sequence identity (28%) with those of regulatory proteins among known proteins. Only the N-terminal region of NfdA also showed significant sequence identity (27-73%) to that of each member of the amidohydrolase superfamily, although there was no similarity in the overall sequence except in the above limited region.
  • 日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2002 -2003 
    Author : 小林 達彦; 合田 昌彦; 東端 啓貴; 橋本 義輝
     
    昨年度までに、(D-アミノ酸ラセマーゼ,D-アミノ酸トランスアミナーゼ,D-アミノ酸オキシダーゼを含む)既知のD-アミノ酸代謝酵素遺伝子とは全く相同性を示さない、新規な酵素がD-アミノ酸代謝に関わっていること明らかにした。大腸菌ゲノムデータベース上でo341#16と登録されている遺伝子が本資化能に関与しているが、予想される開始コドンより32アミノ酸下流のメチオニンがN末端アミノ酸であると同定した。 そこで、本メチオニンに対応するコドンを基に新たにデザインした合成オリゴヌクレオチド(と、終止コドン下流の塩基配列を基にデザインした合成オリゴヌクレオチド)を用いてPCR法によって増幅した遺伝子の大腸菌JM109での発現をSDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動で検討した結果、全可溶住タンパク質の40%もの著量発現が認められた。本発現産物を用いて、D-シスチン分解酵素活性を測定した結果、顕著な活性を示すことが明らかとなった。また、分解産物として、ピルビン酸、アンモニア、硫化水素を同定することに成功し、本発現産物はD-シスチンデスルフヒドラーゼであることが判明した。 続いて、本酵素をDEAE-Sephacel、Mono-Qカラムクロマトグラフィーに供することによって、電気泳動的に単一に単離精製することに成功した。本酵素の分子量は72,000であり、分子量35,000のサブユニット2個から構成されることが明らかとなった。本酵素のD-シスチンに対するKm値は1.07mMであり、Vmaxは9.32μmol/min/mgであることが判明した。また、本酵素はD-システインにも作用し、そのKm値は0.87mMであり、Vmaxは4.51μmol/min/mgであった。さらに、本酵素は逆反応をも行うことが判明した。
  • Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2001 -2003 
    Author : KOBAYASHI Michihiko; GODA Masahiko; HIGASHIBATA Hiroki; HASHIMOTO Yoshiteru
     
    The microbial degradation of nitrites proceeds through two enzymatic pathways : nitrite hydratase (NHase} catalyzes hydration of nitrite to amide, whereas nitrilase catalyzes hydrolysis of nitrite to acid and ammonium. Nitrilase is strongly induced by the addition of ε-caprolactam or isovaleronitrile to the culture medium ; the formed nitrilase corresponds to 35ーIo of aft soluble protein in Rhodococcus rhodochrous J1. On the other hand, NHase is strongly induced by the addition of urea to the culture medium ; the formed NHase corresponds to 50% of all soluble protein in this strain. At first, we trimmed the DNA region containing the nitrilase gene cluster, and constructed several plasmids where the upstream or downstream region of the gene cluster was deleted. We transformed each plasmid into Escherichia coli, and examined the nitrilase formation in the resultant transformants. SDS-PAGE and enzyme assay by HPLC revealed that the Rhodococcus nitrilase expression system was not able to function in E. coli. Next, we tried to investigate whether the nitrilase regulatory system is active or not in other Rhodococcus actinomycetes, and found that the nitrilase expression system functioned, indicating the development of a hyper-expression vector. We also obtained similar results for the NHase expression system. Furtheremore, we tried to construct a Rhodococcus host-vector system, considering the useful characteristics of this genus. We bought more than 100 Rhodococcus strains from microorganism stock centers, and searched for Rhodococcus strains carrying cryptic plasmids. We found three strains. with a cryptic plasmid, and succeeded in the construction of a Rhodococcus-E.coli shuttle-vector using one of their plasmids

Others

  • 2022/04 -2023/03 令和4年度 生命科学部 遺伝子組換え実験等検討委員会委員長
  • 2022/04 -2023/03 令和4年度 東洋大学遺伝子組換え実験等安全委員
  • 2021/04 -2022/03 令和3年度 生命科学部 遺伝子組換え実験等検討委員会委員長
  • 2021/04 -2022/03 令和3年度 東洋大学遺伝子組換え実験等安全委員
  • 2020/04 -2021/03 令和2年度 東洋大学全学自己点検・評価活動推進委員
  • 2020/04 -2021/03 令和2年度 生命科学研究科 自己点検・評価委員会委員長
  • 2019 -2019 平成31年度 生命科学研究科 自己点検・評価委員会委員長
  • 2019 -2019 平成31年度 東洋大学全学自己点検・評価活動推進委員
  • 2018 -2018 平成30年度 生命科学部 自己点検・評価委員会委員長
  • 2018 -2018 平成30年度 東洋大学全学奨学生選考委員
  • 2018 -2018 平成30年度 東洋大学全学自己点検・評価活動推進委員
  • 2017 -2017 平成29年度 東洋大学全学奨学生選考委員
  • 2017 -2017 平成29年度 生命科学部 自己点検・評価委員会委員長
  • 2017 -2017 平成29年度 東洋大学全学自己点検・評価活動推進委員
  • 2016 -2016 平成28年度 東洋大学全学自己点検・評価活動推進委員
  • 2016 -2016 平成28年度 生命科学部 自己点検・評価委員会委員長
  • 2013 -2013 平成25年度 東洋大学全学FD推進委員・全学FD委員
  • 2013 -2013 平成25年度 生命科学部・食環境科学部 FD委員会委員長
  • 2013 -2013 平成25年度 生命科学研究科 FD委員会委員長
  • 2012 -2012 平成24年度 生命科学部 教務・カリキュラム委員会委員長
  • 2011 -2011 平成23年度 生命科学部 教務・カリキュラム委員会委員長
  • 2011 -2011 平成23年度 東洋大学全学奨学生選考委員
  • 2010 -2010 平成22年度 東洋大学全学学生生活委員
  • 2010 -2010 平成22年度 生命科学部 研究推進委員会委員長
  • 2010 -2010 平成22年度 生命科学部 学生生活委員会委員長
  • 2009 -2009 平成21年度 東洋大学全学学生生活委員
  • 2009 -2009 平成21年度 生命科学部 研究推進委員会委員長
  • 2009 -2009 平成21年度 生命科学部 学生生活委員会委員長

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